Un nou studiu atrage atenţia asupra unui factor genetic des întâlnit care ar putea dubla riscul de demenţă la bărbaţi. Profesorul John Olynyk, coautor al studiului şi cadru didactic la Curtin Medical School, a explicat că aproximativ una din trei persoane poartă o copie a variantei genetice denumite H63D, iar una din 36 de persoane are două copii ale acesteia.
„Deţinerea unei singure copii a acestei variante nu influenţează sănătatea sau riscul de demenţă. Însă în cazul bărbaţilor care au două copii ale variantei, riscul de demenţă este mai mult decât dublu. La femei nu s-a observat acest efect”, a declarat prof. Olynyk, citat într-un comunicat al Curtin University, potrivit News.ro.
