Intr-un comunicat facut public pe site-ul oficial al uneia dintre principalele societati romanesti de produse naturiste se arata ca s-a creat o confuzie in randul comerciantilor si al consumatorilor de astfel de produse cu privire la cadrul legislativ in vigoare. ,,Produsele din plante medicinale – indiferent ca sunt prezentate sub forma de ceai, capsule, sirop etc – pot fi fabricate, avizate si comercializate in doua feluri: fie ca medicamente din plante medicinale si atunci se supun reglementarilor legale ale Agentiei Nationale a Medicamentului si, automat, directivei UE intrata in vigoare de la 1 Mai a.c., fie ca suplimente alimentare din plante medicinale si atunci se supun reglementarilor legale ale Ministerului Agriculturii, Padurilor si Dezvoltarii Rurale’’, se arata in respectivul comunicat. Faptul ca un produs din plante medicinale este vandut pe piata drept supliment alimentar sau medicament naturist tine de decizia producatorului, dar cert este ca in cazul suplimentelor nu se aplica directiva atat de controversata a UE. Normativul european se aplica doar produselor naturiste vandute drept medicamente pe baza de plante si presupune reguli mult mai stricte, dar si cheltuieli mai mari pentru omologare – pentru un singur ingredient testele de laborator costand 100.000 de euro.
