Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), prin Comitetul său pentru Produse Medicinale de Uz Uman (CHMP), a emis o opinie pozitivă, în regim accelerat, pentru autorizarea unui nou tratament de profilaxie preexpunere (PrEP) împotriva infecţiei cu HIV-1. Acest pas marchează un moment istoric pentru prevenţia HIV în Uniunea Europeană şi oferă României o oportunitate concretă de a-şi moderniza strategia de sănătate publică în faţa unei epidemii persistente. Noutatea absolută constă în faptul că este primul medicament injectabil cu administrare semestrială destinat prevenirii infecţiei cu HIV. Produsul se bazează pe lenacapavir – un inhibitor capsidic inovator care, administrat subcutanat, blochează replicarea virusului HIV încă din fazele iniţiale ale ciclului viral. CHMP recomandă autorizarea comercială a acestui medicament pentru utilizare în combinaţie cu practici sexuale sigure, pentru reducerea riscului de infectare cu HIV-1 dobândit pe cale sexuală, atât la adulţi cât şi la adolescenţi cu risc crescut de expunere.
