Rețele de centre pentru cancere rare, începerea testărilor genetice, implementarea obligativității Tumor Board – sunt doar câteva dintre noutățile anunțate de reprezentanții comisiilor de specialitate din Ministerul Sănătății și de reprezentanții CNAS în cadrul dezbaterii „Accesul pacienților din România la servicii oncologice și hemato-oncologice de calitate și terapii adecvate”.
