• Un tratament dezvoltat de AstraZeneca – în fază de testare
Agenţia britanică pentru autorizarea medicamentelor a aprobat un cocktail de anticorpi produs de Regeneron şi Roche în scopul prevenirii şi tratării infecţiilor cu noul coronavirus, în contextul în care britanicii se confruntă cu o creştere a spitalizărilor la nivel naţional din cauza tulpinii Delta, a transmis Agenţia Reuters, preluată de Agerpres.
Agenţia britanică pentru Medicamente (The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency – MHRA) a precizat că datele obţinute în urma testelor clinice arată că medicamentul Ronapreve poate preveni infectarea, reduce simptomelor infecţiilor severe COVID-19 şi reduce riscul de spitalizare.
„Acest tratament va fi o armă importantă în arsenalul nostru împotriva COVID-19”, a declarat ministrul britanic al sănătăţii, Sajid Javid. Informaţiile despre noul tratament vin în contextul în care peste 6.100 de pacienţi COVID-19 au fost spitalizaţi în Marea Birtanie în cursul acestei săptămâni – un record pentru ultimele 5 luni. Două treimi dintre pacienţii spitalizaţi nu au fost vaccinaţi, notează Reuters.
Ronapreve, cunoscut şi drept REGEN-COV în SUA, poate fi administrat prin injectare sau prin infuzie. El se fixează pe coronavirusurile care invadează sistemul respirator şi le împiedică să infecteze celulele acestui sistem, conform comunicatului MHRA. Ronapreve face parte din categoria anticorpilor monoclonali, care imită anticorpii naturali produşi de organism pentru a lupta împotriva infecţiilor. MHRA a precizat că nu se intenţionează folosirea acestui medicament ca substitut pentru vaccinare.
Potrivit lui Javid, autorităţile vor începe să folosească această terapie în cadrul sistemului de sănătate cât mai curând posibil, mai precizează Reuters.
Aceasta este cea de-a treia terapie din arsenalul britanic împotriva COVID-19, alături de dexametazonă şi tocilizumab, comercializate de Roche sub denumirea Actemra şi RoActemra.
Ronapreve/REGEN-COV a primit aprobare în regim de urgenţă pentru a fi folosit în tratarea cazurilor de COVID-19 în peste 20 de ţări, printre care şi SUA care au autorizat şi un tratament similar produs de Eli Lilly şi destinat pacienţilor care nu sunt spitalizaţi.
Şi grupul farmaceutic anglo-suedez AstraZeneca a anunţat rezultate încurajatoare pentru un tratament împotriva COVID-19, care reduce semnificativ riscul de a dezvolta o formă simptomatică a bolii în rândul pacienţilor cu grad de risc, a relatat AFP, preluată de Agerpres.
Cu toate acestea, acest tratament cu anticorpi, cu numele de cod AZD7442, nu şi-a demonstrat eficacitatea la persoanele deja expuse la virus.
Însă, administrat înainte de a intra în contact cu virusul, rezultatele sunt încurajatoare, a afirmat AstraZeneca într-un comunicat.
În acest caz, tratamentul reduce cu 77% riscul de a dezvolta o formă simptomatică, conform studiilor de fază 3, adică studii clinice la scară largă concepute pentru a măsura siguranţa şi eficacitatea acestuia.
AstraZeneca afirmă chiar că nu au existat cazuri severe de COVID-19 sau decese.
La aceste studii realizate în Spania, Franţa, Belgia, Regatul Unit şi Statele Unite au participat 5.197 de persoane, dintre care 75% aveau comorbidităţi. Tratamentul a fost administrat intramuscular.
„Cu aceste rezultate extraordinare, AZD7442 ar putea fi un instrument important în arsenalul nostru pentru a ajuta oamenii care ar putea avea nevoie de mai mult decât un vaccin pentru a-şi recâştiga viaţa normală”, a declarat Myron Levin, profesor la Universitatea din Colorado, Statele Unite, care conduce studiul.
„Avem nevoie de alte abordări pentru persoanele care nu sunt bine protejate de vaccinurile anti-COVID-19”, a adăugat Mene Pangalos, un important oficial al AstraZeneca, care promite să publice date suplimentare despre aceste studii mai târziu în acest an.
Laboratorul a precizat că va depune un dosar la autorităţile sanitare pentru a obţine o utilizare de urgenţă sau o validare condiţionată a tratamentului, a cărui dezvoltare este finanţată de guvernul SUA.
