Sindromul morţii subite a sugarului, care sperie numeroşi părinţi, ar putea avea parţial o cauză genetică, sugerează autorii unui studiu apărut în revista medicală The Lancet, care insistă în acelaşi timp asupra importanţei măsurilor de precauţie în ceea ce priveşte poziţia nou-născutului din timpul somnului, a informat AFP, preluată de Agerpres. Studiul americano-britanic sugerează o posibilă legătură între cazurile de moarte subită la sugar şi o mutaţie genetică rară, care afectează funcţionarea muşchilor respiratori.
Cu toate acestea, chiar dacă legătura ar fi dovedită, demers care necesită studii suplimentare, nu oferă o explicaţie completă asupra apariţiei sindromului, subliniază autorii cercetării. Este importantă, aşadar, respectarea recomandărilor menite să prevină moartea subită a nou-născutului: culcarea bebeluşului pe spate şi evitarea dormitului în acelaşi pat cu părinţii săi.Această mutaţie genetică, SCN4A, este rară, iar estimările spun că se întâlneşte la mai puţin de cinci persoane din 100.000, însă era prezentă la patru dintre cei 278 de copii decedaţi în urma sindromului de moarte subită şi examinaţi în cadrul acestui studiu.
În schimb, cercetătorii nu au detectat mutaţia genetică la niciunul dintre cei 729 de adulţi sănătoşi incluşi în studiu cu titlul de comparaţie. Moartea subită a sugarului (numită şi ”moarte infantilă neaşteptată”) reprezintă decesul brutal şi neaşteptat al unui copil cu vârsta mai mică de doi ani – de multe ori mai mică de şase luni – pentru care nu există o cauză identificată. În ţările dezvoltate, numărul de cazuri a scăzut spectaculos de la sfârşitul anilor ’90, după ce autorităţile din domeniul sanitar au recomandat culcarea bebeluşului pe spate, şi nu pe burtă sau pe o parte.
