• Odată cu trecerea iernii, organismul resimte modificările de temperatură, presiune atmos-
ferică şi umiditate. Organismul este suprasolicitat, tonusul fizic şi psihic este diminuat şi, astfel, apare astenia de primăvară. Senzaţia de oboseală şi de slăbiciune pe care majoritatea oamenilor o resimt în această perioadă este, de fapt, urmarea efortului de adaptare a organismului la condiţiile noului sezon. După o perioadă în care am fost obişnuiţi să stăm mai mult în casă şi să consumăm preponderent alimente conservate, este posibil să ne confruntăm cu o stare de slăbiciune fizică, de oboseală permanentă şi nejustificată, precum şi cu dureri de cap şi dificultăţi de concentrare. Toate aceste stări definesc astenia de primăvară, care, în opinia medicilor, este consecinţa ieşirii din hibernare şi a efortului de adaptare a organismului la noile condiţii de viaţă, notează Unica.
• Principesa Moștenitoare Margareta a oferit Înaltul Patronaj Alianței Naționale pentru Boli Rare din România, în cadrul unei ceremonii care a avut loc luni la Palatul Elisabeta, în contextul în care Ziua bolilor rare este marcată anual în ultima zi a lunii februarie, potrivit Agerpres. Principesa Moștenitoare Margareta i-a felicitat pe reprezentanții Alianței pentru tot ce au realizat „cu dăruire și pasiune pentru pacienții cu boli rare din țara noastră”. „România are un plan național privind tratarea acestor boli, iar Alianța are legături cu organizații internaționale și realizează campanii de informare. Împreună putem să dăm speranță și încredere celor care suferă. Tema din acest an a Zilei bolilor rare – «Cercetarea», precum și afirmația: «Cu cercetările actuale, posibilitățile sunt nelimitate!», ne arată răspunderea pe care o avem pentru cei de aproape care au nevoie de noi”, a afirmat Principesa Moștenitoare Margareta cu această ocazie. La rândul său, președintele Alianței Naționale pentru Boli Rare, Dorica Dan, a precizat că acordarea Înaltului Patronaj reprezintă „o onoare și o responsabilitate în același timp” și a amintit că pentru 90% dintre pacienții cu boli rare încă nu există niciun tratament. „În ultimii ani, în România s-au realizat multe progrese, dar mai sunt foarte multe de făcut. Împreună putem să fim mai puternici, împreună datorită ajutorului și sprijinului Majestății Sale vom putea să ne păstrăm încrederea și speranța. Suntem încrezători într-un viitor mai bun și sperăm ca pacienții și copiii cu boli rare să aibă tratament în urma cercetărilor care se realizează”, a spus Dorica Dan.
