C.D.
Campania de vaccinare antitetanos a elevilor de clasa a opta şi a noua se va desfăşura în Prahova, începând din a doua săptămână a lunii februarie, în ciuda problemelor apărute în urma imunizărilor copiilor din alte judeţe ale ţării. ,,Campania de vaccinare va avea loc în perioada următoare, având în vedere că loturile suspecte au fost retrase deocamdată de Ministerul Sănătăţii, pentru a investiga cauzele reacţiilor elevilor cărora le-a venit rău. Practic, vaccinarea antitetanos la elevii de clasa a opta şi a noua este un rapel (n.n. – se reia vaccinarea pentru a prelungi imunitatea împotriva respectivei boli) care se face la 10 ani. În Prahova, există dozele respective pe stoc, care nu fac parte din loturile oprite, urmând a fi imunizaţi în jur de 13.000 de elevi. În cazul în care, pe fondul scandalurilor, va exista vreun părinte care nu va dori să-şi imunizeze copilul, trebuie să ştie că poate refuza respectivul vaccin. Şi asta deoarece imunizările nu sunt obligatorii’’, ne-a precizat dr. Dan Decebal, purtătorul de cuvânt al Direcţiei de Sănătate Publică Prahova. Potrivit unui comunicat de presă al Ministerului Sănătăţii, în urma unei analize cu privire la posibilele reacţii adverse înregistrate în urma utilizării vaccinului diftero-tetanic care se administrează, gratuit, elevilor de clasa a VIII-a în cadrul Calendarului de vaccinare efectuate de Centrul Naţional de Supraveghere şi Control al Bolilor Transmisibile din cadrul Institutului Naţional de Sănătate Publică Bucureşti s-a constatat că au fost înregistrate un număr de 53 posibile reacţii adverse post-vaccinare (RAPI) în cinci judeţe. ,,Din aceste 53 de cazuri, un număr de 41 cazuri au fost vaccinate cu două loturi de vaccin achiziţionate în anii 2013 şi 2014.Toate posibilele cazuri de RAPI se află în investigare. Pentru a se exclude problemele de calitate ale produsului vaccinal, Ministerul Sănătăţii a decis oprirea celor două loturi identificate de la utilizare până la obţinerea rezultatelor analizei de calitate, care va fi efectuată de către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. Menţionăm că administrarea vaccinurilor presupune şi posibila apariţie a unor reacţii post – vaccinare normale (reacţii locale, durere locală, febră de scurtă durată etc)’’, a mai precizat MS în acelaşi document. De asemenea, autorităţile sanitare au anunţat reprezentanţii producătorului vaccinului despre situaţia apărută.
