Ministrul Sănătăţii Nicolae Bănicioiu a declarat la România TV că lista cu medicamentele compensate va fi finalizată în toamna anului 2014.
„Toate medicamentele compensate vor fi gata undeva în toamnă, în luna octombrie. Pentru prima oară putem spune că avem modelul european incorporat şi la noi în ţară. Vor fi proceduri de intrare pe listă, proceduri de scoatere de pe listă, de delistare a moleculelor care nu se mai dovedesc a fi eficiente din punct de vedere farmaco-economic”, a declarat ministrul Sănătăţii.
În timp ce autorităţile au pus în dezbatere publică lista medicamentelor, primele molecule vor ajunge la pacienţi la începutul sfârşitul lunii mai.
„Ori în şedinţa de Guvern de mâine (marţi n.r.), ori săptămâna viitoare vom fi gata cu cele 17 molecule destinate pacienţilor cu boli rare, cu boli endocrine, boli degenerative, epilepsie. Sunt aşa-zisele medicamente orfane care vor putea intra mult mai înainte, undeva la finalul lunii mai”, a precizat Nicolae Bănicioiu.
Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM) salută decizia Ministerului Sănătăţii de a introduce în sistemul de medicamente compensate începând cu luna mai a celor 17 molecule destinate tratamentelor bolilor rare, susţinând însă că în acest moment nu există cadru legal pentru introducerea acestor medicamente în lista de medicamente compensate şi gratuite.
„Observaţia principală este că în acest moment nu există cadru legal pentru introducerea acestor medicamente în listă şi tocmai asta am cerut, ca acest cadru legal să fie creat, tocmai pentru a nu exista un precedent în acest sens. Hotărârea de guvern nu acoperă cadrul legal, pentru că nicăieri în Legea 95 sau în legislaţia elaborată până acum nu se menţionează faptul că medicamentele orfane au prioritate în faţa celorlalte medicamente. Guvernul poate printr-o decizie să introducă aceste medicamente, dar undeva în lege trebuie să fie scris că medicamentele orfane au o prioritate în faţa celorlalte medicamente. În mod normal ar trebui să existe un tratament echitabil al tuturor categoriilor de pacienţi”, a declarat directorul executiv al ARPIM, Dan Zaharescu, în cadrul unei dezbateri organizate luni de Ministerul Sănătăţii.
Pe de altă parte, preşedintele ANM, Marius Savu, a afirmat că în cursul acestei săptămâni va fi publicat un ordin în privinţa includerii sau excluderii medicamentelor pe/de pe lista de medicamente compensate şi gratuite.
„În cursul acestei săptămâni, miercuri, probabil, sau cel mai târziu joi, un nou ordin va fi publicat, care va include tot ce înseamnă parte de transparenţă, predictibilitate referitor la includere, dar şi menţinere şi excludere a medicamentelor pe lista de medicamente compensate şi gratuite”, a spus Savu.
Savu a declarat că impactul financiar al introducerii celor 17 molecule „este undeva la 50 de milioane de lei până la sfârşitul anului”. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Radu Ţibichi, a precizat că cele 17 molecule sunt folosite pentru 550 de pacienţi în tratamentul bolilor rare în special în oncologie pentru cancerele hematologice şi epilepsie.
El a explicat că medicamentele orfane sunt definite conform regulamentelor europene ca fiind adresate unui segment limitat de persoane pentru care producătorii de medicamente efectuează studii clinice costisitoare şi care nu se regăsesc pentru pacienţi într-o desfacere foarte mare.
