Cu ocazia zilei mondiale de constientizare a autismului, care este sarbatorita in fiecare an pe 2 aprilie, organizatiile neguvernamentale au readus in atentia autoritatilor publice problemele de zi cu zi pe care le intampina atat copiii diagnosticati cu aceasta afectiune, cat si parintii acestora care ii ingrijesc. In plus, ceea ce devine si mai ingrijorator este faptul ca exista o tendinta de crestere a numarului acestora. In ceea ce priveste judetul Prahova, exista, in prezent, potrivit evidentelor Directiei Generale de Asistenta Sociala si Protectia Copilului (DGASPC) Prahova, un numar de 167 de copii cu autism, ingrijiti in cadrul familiilor naturale. Dintre acestia, sapte au varsta cuprinsa intre 0 si 3 ani, 91 – intre patru si opt ani, 55 – intre cinci si 14 ani, iar 14 intre 15- 18 ani. Dupa mediul de provenienta, 81 sunt din mediul urban si 86 din mediul rural, iar cei mai afectati de aceasta tulburare sunt baietii – 136, in timp ce numarul fetelor este de 31. Datele statistice ale DGASPC Prahova mai arata ca numarul copiilor prahoveni afectati de aceasta tulburare severa neurobiologica este, de asemenea, in crestere. Astfel, in 2010 existau 146 de copii, in 2011 numarul acestora a ajuns la 162, in prezent fiind afectati, asa cum am mentionat mai sus, 167 copii. Ca si organizatie neguvernamentala care apara drepturile acestora, in Prahova functioneaza Asociatia persoanelor cu tulburari de dezvoltare “Diana”. ,,As vrea sa precizez ca lumea, statul, presa isi aminteste de noi doar pe 2 aprilie, insa viata noastra se desfasoara si pana pe 2 aprilie si dupa aceasta data, intampinand multe greutati. Pe de o parte, sunt cele financiare. Practic, statul acorda un ajutor de doar 175 de lei pentru un astfel de copil, ceea ce e infim pentru nevoile lui, mai ales ca sunt copii care au boli asociate. Pe de alta parte, aceasta tulburare de dezvoltare ar trebui cunoscuta mai mult de catre oameni si in ideea de a intelege ca, atunci cand te duci la farmacie, ori la supermarket nu poti sa stai la rand cu un astfel de copil. El nu are rabdare, il deranjeaza zgomotele si reactioneaza’’, ne-a declarat Mariana Stoica, presedintele asociatiei si mama a unui baietel care sufera de aceasta tulburare. ,,Desigur, exista si lacune legislative in aceasta privinta, plus lipsa unui personal de specialitate in grija caruia sa lasi asemenea copii. Nu sunt primiti in scoli, in gradinite, ori ei trebuie sa se integreze in societate, trebuie sa invete sa se descurce singuri. Cei mai multi sunt ingrijiti de parinti, dar ce se va intampla cu acesti copii cand vor deveni persoane adulte sau cand parintii nu vor mai fi?’’, a mai adaugat interlocutoarea noastra. Ca si cauza a aparitiei acestei afectiuni, presedintele asociatiei amintite impartaseste ideea ca ,,acesti copii sunt victimele vaccinurilor obligatorii’’. ,,Am citit, m-am documentat, sunt studii efectuate in aceasta privinta. E foarte rau ca la noi in tara se impun aceste vaccinuri, fara ca parintele sa-si dea consimtamantul, fara sa fie informat despre reactiile adverse ale acestora’’, a tinut sa mai precizeze Mariana Stoica. Cu aceeasi ocazie, la nivel national, organizatiile neguvernamentale au initiat o petitie publica – pe site-ul www.petitiionline.ro – prin care solicita statului roman sa recunoasca si sa respecte prevederile Conventiei Organizatiei Natiunilor Unite (ONU) privind drepturile persoanelor cu dizabilitati. In document se arata ca, in Romania, lacunele si ambiguitatea legislatiei in vigoare, in toate domeniile (sanatate, munca, educatie), afecteaza sau aduc atingere dezvoltarii, cresterii si integrarii sociale a copiilor, tinerilor si adultilor cu autism, condamnandu-i sa traiasca intr-o “zona gri”, in care au doar “dreptul” de a fi ignorati si marginalizati si unde li se refuza adesea educatia in scolile de masa, sunt tratati cu rezerva in spitale si li se limiteaza sansele la recuperare, din cauza unei infrastructuri insuficiente de asistenta si interventie. In plus, semnatarii petitiei au lansat catre factorii decizionali, respectiv ministerele Muncii, Sanatatii si Educatiei, un apel la intalniri si consultari cu privire la respectarea drepturilor persoanelor cu tulburari din spectrul autist (TSA), dar si pentru urgentarea elaborarii normelor metodologice la Legea 151/2010 care defineste serviciile specializate integrate de sanatate, educatie si sociale.
C. DOBRE